Montag, 29. September 2014

Hin und Zurück

Was für ein Tag: Hin nach Freiburg mit dem Ergebnis, dass Winston die Therapie nicht starten kann, da seine Blutwerte zu schlecht sind. Also alles wieder nach Hause.
Nächster Versuch am Mittwoch. Hoffen, dass es klappt.

Dienstag, 23. September 2014

Super Tage zuhause









Nachdem wir wegen Fieber im Krankenhaus waren, durften wir mit niedrigen Blutwerten heim und fast eine Woche zuhause sein.
Wir konnten einen der letzten Grillabende machen und den ersten Drachen steigen lassen auf unserem Hausberg.

Freitag, 19. September 2014

Aktueller Stand

Winstons Leukozyten sind noch immer am Sinken, heute waren es noch 500, die neutrophilen Granulozyten nicht mehr vorhanden. Das Fieber ist weg. Die Erkältung hat nachgelassen. Er bekommt  drei Mal täglich Antibiotikum. Zudem hat er heute noch eine Bluttransfusion bekommen, da der Hämoglobinwert auf 7,2 gesunken ist. 

Donnerstag, 18. September 2014

Schon wieder in der Klinik

Winston hatte bereits am Tag nach Entlassung eine Schnupfennase, vorgestern hat er dann Husten bekommen und gestern ging es mit Fieber los. Zudem sind die Blutwerte wieder auf Talfahrt. Seit heute Nacht sind wir daher in der Klinik. Wir hoffen dass sich die Blutwerte schnellstmöglich stabilisieren und wieder steigen und dass dann auch die Erkältung nachlässt. 

Freitag, 12. September 2014

Fast geschafft


Winston und Lilian geht es gut. Die Blutwerte sind noch ganz in Ordnung. Morgen geht es daher nach Hause. Winston hat auf dem Stationsflur heute Monster gejagt. Er ist hunderte von Metern hin und her gerannt bis die Batterien der Infusionsständer leer waren, das Ganze dann 4 Mal heute. 

Lilian war die Woche über sehr gerne in der Geschwisterspielstube. Es waren immer noch viele Geschwisterkinder da, die hier ihre Sommerferien verbringen. 

Mittwoch, 10. September 2014

Klinikalltag





Der Alltag in der Klinik hat uns wieder, aber Lust haben wir keine mehr.

Am liebsten würden wir gemeinsam essen und zusammen sein was nicht immer geht.

Dienstag, 9. September 2014

Vorletzte Chemo läuft

Am Montag sind wir wieder nach Freiburg gefahren. Wir wären alle viel lieber daheim geblieben. Die Leukos sind über 3000 gestiegen und auch die Granulozyten haben sich in den zwei Tagen aufgebaut. Wir hatten erst ein großes Zimmer auf Moro bekommen , alleine mit Bad. Wir wussten aber, dass Moro die Cemo nicht macht und waren darüber sehr verwundert. Im Lauf des heutigen Vormittags wurden wir dann wieder auf Station Pfaundler verfrachtet und sind nun wieder mit einem anderen Kind mit Papa in der Tagesklinik untergebracht. Der halbe Raum ist abgetrennt mit einer Trennwand. Die andere Hälfte wird weiter als Tagesklinik genutzt. Der Besuch von Oma und Opa hat gut getan. 

Winston geht es ganz gut. Er äußert jedoch auch immer wieder, dass er nach Hause will. Auch Lilian will wieder heim. Man merkt, dass es einfach auch Zeit wird, dass das Ganze abgeschlossen wird. Bei uns allen ist die Luft raus. Jetzt werden wir erstmal bis Samstag durchhalten. 

Montag, 8. September 2014

Kurz mal Zuhause-Luft schnuppern


Am Freitag sind Winstons Leukozyten wider Erwarten wieder gesunken. Daher mussten wir weiter im Krankenhaus bleiben. Am Samstag sind die Leukozyten dann gut gestiegen auch die neutrophilen Granulozyten sind von 40 auf über 300 angestiegen. So durften wir dann Punkt 12 nach Hause. Wir mussten vorher noch in der Apotheke zwei Antibiotika organisieren die Winston zwei Mal täglich nehmen muss, da die Mindestwerte noch nicht erreicht sind. Abends konnten wir die Medikamente dann in Singen abholen. Nach 1, 5 Tagen gehts dann Montag Morgen wieder nach Freiburg. Wenn die Blutwerte passen wird die Therapie gestartet. 

Winston wollte unbedingt nach Hause und es tut ihm gut hier zu sein. Am Samstag und Sonntag wurde gegrillt und das Leben gefeiert. Lilian war Samstag mit Opa und Tanten, Onkel und Cousins und Großcousins noch auf dem Hohentwiel.  Die Uroma ist nun endlich auch wieder da! 
Ein Besuch im Schlosspark mit Hüpfburg und Fanta musste trotz der Blutwerte auch sein. Danach dann Desinfektionsmittel und neue Klamotten. 

Winston hat ein paar Mückenstiche abbekommen obwohl ich ihn eingeschmiert hatte. Zwei davon sind sehr dick geworden und wir hoffen, dass die allergische Reaktion schnell zurück geht. 

Mittwoch, 3. September 2014

Es geht aufwärts


Winston war nach 8, 5 Stunden unruhigem Schlaf heute morgen wieder putzmunter. 
Der Hörtest heute morgen war auch gut. Bisher sind keine Auswirkungen auf die Hörfähigkeit festzustellen. 

Die Leukozyten waren heute auf 1600 gestiegen. Der Hämoglobinwert ist bei 8,5, daher braucht er nun kein Blut. 
Lilian und Papa waren heute zu Besuch, wir haben im Elternhaus Eis gegessen und draußen Kastanien gesammelt und gespielt. Für Lilian war es ganz schlimm wieder heim fahren zu müssen. 


Nach einem Mittagsschlaf von einer dreiviertel Stunde ist er jetzt endlich um 21.00 Uhr eingeschlafen. Ich frag mich wo er immer die Energie hernimmt so durchzuhalten? 

Dienstag, 2. September 2014

Abwarten


Winstons Leukozyten sind nur bei 670. Der Hämoglobinwert 7,7. Morgen wird nochmals ein Blutbild gemacht, evtl. gibt es dann eine Bluttransfusion. Hörtest vor der nächsten Chemo ist morgen auch noch angesetzt. Winston hat heute Nachmittag 4 Stunden geschlafen und ist daher erst jetzt um 23.00 Uhr wieder eingeschlafen. Solange die Leukozyten so niedrig sind, wird er Antibiotikum bekommen.

Montag, 1. September 2014

Wieder Freiburg...wieder Fieber

Winston hat heute Abend wieder hochgefiebert. Wir sind daher wieder in Freiburg. Diesmal auf einer schön ruhigen Station und einem großen Zimmer mit Fernseher. Ziemlich Luxus. Jetzt wird erst mal ausgeruht und wir warten auf die Blutwerte.